Domanda:
Stabilità del ciclobutil metil carbocatione
evil999man
2014-03-29 11:15:53 UTC
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So che il ciclopropilmetil carbocatione è eccezionalmente stabile rispetto al, diciamo, benzil carbocatione.

Ma voglio sapere quanto è stabile il carbocatione ciclobutil metile rispetto ai carbocationi terziari / secondari? O andrà un riarrangiamento a rompere l'anello?

Volevi dire un carbocatione 3-metil ciclopropene? Credo che sia il composto aromatico che è eccezionalmente stabile (leggi: ancora non così stabile) - un normale metilciclopropano sarebbe molto teso, e con una carica penso che lo sarebbe ancora meno.
@qwersjc No, non sto parlando di questo.
DOI: 10.1021 / ja01473a028
DOI: 10.1002 / anie.196706661 http://thesis.library.caltech.edu/656/1/Silver_ms_1959.pdf
http://thesis.library.caltech.edu/4757 /1/Cox_ef_1955.pdf La letteratura originale nasce da queste due tesi.
Una risposta:
Klaus-Dieter Warzecha
2014-03-30 11:41:30 UTC
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George Olah e colleghi hanno esaminato il catione cyclobutyldicyclopropylmethyl e cyclobutylmethyl.

( Sì, questa è una risposta terribilmente breve e Non posso davvero fornire ulteriori informazioni sull'argomento .)

Ciò non richiede l'acquisto del contenuto?
@Awesome Sì, a meno che tu non abbia accesso tramite un'università o una struttura di ricerca.
Non ho accesso. Potresti solo dire se andrà a rompere l'anello di riarrangiamento o no?


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Questa domanda e risposta è stata tradotta automaticamente dalla lingua inglese. Il contenuto originale è disponibile su stackexchange, che ringraziamo per la licenza cc by-sa 3.0 con cui è distribuito.
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