Hai il nome corretto a meno che non sia necessario specificare l'isomero geometrico.

Se posso allungarti un po ', considera se specificare le posizioni relative degli atomi ai doppi legami, ad es. (1 Z , 6 Z ) -ciclodeca-1,6-dien-3-yne. Non è possibile dire quale isomero geometrico sia dal tuo disegno, perché avresti bisogno di una chiara rappresentazione degli angoli di legame attorno ai doppi legami. Se questo disegno è tutto ciò che devi fare, non puoi specificare l'isomero e la tua risposta è perfetta.

L'immagine sotto è un modello della tua molecola che mostra la (1 Z , forma 6 E ) -cyclodeca-1,6-dien-3-yne. Puoi vedere la differenza tra E ("opposto" o in questo caso "trans"), a sinistra, e Z ("insieme" o in questo caso "cis "), a destra, osservando la forma della catena dei quattro atomi di carbonio più vicini a ciascun doppio legame. Naturalmente, l'isomeria geometrica è molto di più di questo, ma spero che questa sia un'utile introduzione se non l'hai mai incontrata prima.

La tua risposta è corretta. In caso di composto organico idrocarburico insaturo ciclico senza gruppo laterale attaccato, la numerazione di più legami dovrebbe essere eseguita in modo tale che ci sia un numero minimo di legami multipli.