Vorrei che smettessimo di insegnare la cromatografia in termini di "polare" e "non polare".

L'aspirina interagirà abbastanza fortemente con la silice a causa dei legami idrogeno / interazioni elettrostatiche dell'acido carbossilico e dell'estere con la silice. Se aumentassi la componente "polare" della fase mobile, viaggerebbe ulteriormente a causa della fase mobile che compete maggiormente per i punti di legame del gel di silice.

Quindi aumentando la polarità della fase mobile aumenta $ \ mathrm {R_f} $ di aspirina (o qualsiasi altra cosa) sul normale gel di silice.

Poiché l'aspirina ha un gruppo acido carbossilico su di essa, sarebbe considerata polare. Anche il gel di silice, costituito da $ \ ce {SiO2} $, è polare. Poiché le molecole polari attraggono altre molecole polari, le molecole di aspirina tenderanno a legarsi alla silice ea non risalire la piastra TLC in un eluente non polare, risultando in un valore $ R_f $ basso.

Quando la polarità di l'eluente è aumentato, la sua capacità di attrarre molecole polari è aumentata. Ciò significa che può competere meglio con la silice nell'attrarre l'aspirina e il valore $ R_f $ sarà più alto.